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优生检测无创产前检测

厦门染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在厦门常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在厦门合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-03-3131人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-03-2738人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2515人觉得有用
梁** 已验证 备孕夫妻

流程规范,结果安心,服务态度好。不过我个人感觉,相比一些新兴的互联网检测品牌,你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险,但如果能在保持服务品质的基础上,价格再有少许竞争力,就完美了。

机构回复

感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下,持续通过规模化和技术创新优化成本,争取为大家带来更多实惠。

2026-03-1051人觉得有用
姚** 已验证 双胞胎孕妈

整个流程无接触环节很多,线上支付、电子报告、电话解读,在当前环境下让人格外安心。减少了不必要的线下接触和跑动,对孕妇来说是多一层保护。

机构回复

您提到的这点非常重要。我们通过数字化流程减少线下接触,既是为了便捷,更是为了特殊时期孕妈们的健康安全考虑。感谢您的细心体会。

2026-03-1761人觉得有用
杨** 已验证 产检随访

产品本身很好,检测过程无忧,结果也让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多孕妈妈能受益于这么好的技术。还是会推荐给朋友,但会提一句价格小贵。

机构回复

感谢您的真诚推荐与建议!我们一直在寻求平衡,确保在应用先进技术与提供保障的同时,优化成本。您的意见对我们很重要!

2026-03-2446人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-0929人觉得有用
胡** 已验证 30岁二胎

我是试管妈妈,做这个检查之前特别担心隐私泄露,毕竟试管经历不想让太多人知道。从预约开始,客服就强调了信息保密,抽血时护士也只核对编码,不叫全名,整个流程很安心。报告出来也是直接发到我自己设置的密码邮箱,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的信任。我们深知试管妈妈的隐私需求尤为特殊,因此从流程设计到信息传递都采用了多重保密措施。您提到的编码核对和加密邮箱发送,正是我们标准操作的一部分。祝您孕期顺利!

2026-02-0937人觉得有用
薛** 已验证 35岁初产妇

检测服务本身是满意的,顾问态度也很好。但电子版报告页面的设计可以更友好一些,有些专业术语虽然有标注,但字体较小,对孕妇不太友好。希望报告展示能更考虑用户的阅读体验。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议。我们将把您的意见反馈至技术部门,作为我们优化报告在线查看界面和排版设计的重要参考。感谢您帮助我们进步!

2025-12-176人觉得有用

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