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厦门集美万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

厦门无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

这是一项通过孕妇血液检测胎儿染色体异常的筛查技术,全程无创且含保险保障

谁需要做这个检测?

  • 如果您居住在厦门,是位准妈妈,对宝宝健康格外关注
  • 在厦门的准父母,希望以安全方式提前了解宝宝染色体情况时
  • 对于35岁或以上的孕妇,这是一项在厦门被普遍考虑的筛查选项
  • 当您对传统的侵入性检测方式感到担忧,希望寻求更安全的替代方案
  • 以往怀过有染色体问题宝宝的准妈妈,希望进行筛查时
  • 在厦门生活,产检时医生建议进行此类筛查以获取更多信息

这个检测能查出什么?

宝宝的遗传信息就像一本生命之书。这项检查通过分析您血液中的胎儿游离DNA,可以筛查其中一些关键的染色体是否存在常见的数量异常。具体来说,它主要筛查胎儿是否患有最常见的三种染色体疾病:唐氏综合征(21号染色体多一条)、爱德华兹综合征(18号染色体多一条)和帕陶综合征(13号染色体多一条)。这些异常可能影响宝宝出生后的智力或身体发育。您需要了解的是,这项检查本质上是筛查,而不是诊断。它可以评估胎儿患有这些异常的风险高低。如果结果提示风险较高,通常需要通过羊膜穿刺等诊断性检查来进一步确认。这项检查主要针对上述三种常见异常,对于其他染色体微小的缺失、重复或结构异常,其筛查能力有限,也无法检测开放性神经管缺陷。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,就像进行一次普通的抽血化验。您只需要到我们指定的厦门合作机构,专业的护士会为您采集大约10毫升的外周静脉血,使用的是专用的采血管。整个过程只需要几分钟,除了扎针时轻微的刺痛感,几乎没有其他不适。采样前无需空腹,您可以正常饮食,避免过度油腻即可。如果您在厦门不方便前往机构,我们也支持邮寄采样包的便捷方式,您可以预约护士上门采血或到附近诊所完成采样后寄回实验室,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的准确性非常高,对于筛查的几种核心染色体异常,敏感性超过99%,这意味着漏检的可能性极低。同时,它的特异性也很高。从安全性上讲,它只抽取您的血液,完全不触及子宫和胎儿,因此对您和宝宝来说是非常安全的,不存在流产或感染的风险。如果检测结果显示为低风险,您可以大大放心,通常无需额外进行有创的诊断操作。如果结果显示为高风险,这并不等同于确诊,只是提示需要进一步通过羊膜穿刺等诊断方法进行确认。有时也可能出现因血液中胎儿DNA含量不足而无法得出结论的情况,这时我们会为您安排免费重采。我们提供的保险保障,正是为了应对万一出现漏检假阴性情况时的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是高风险,我该怎么办?
您好,请您不必过度恐慌。无创NIPT是筛查,高风险不意味着宝宝一定有问题。医生会为您解读报告,并通常会建议进行羊膜腔穿刺等产前诊断方法来获取明确结论,以便您做出后续决策。
拿到报告后,我应该怎么看?重点看哪里?
报告会清晰地列出针对目标染色体(如21、18、13号)的检测结果,并用明确的文字(如“低风险”或“高风险”)进行提示。报告附有详细的解读说明,我们的顾问也会为您提供一对一的报告解读服务。
一次性付1500有点压力,有没有什么优惠活动或者团购价?
机构偶尔会推出一些限时的优惠或家庭套餐活动。建议您关注服务提供方的官方信息渠道,或直接向他们的客服咨询当前是否有适合您的优惠方案。
要是检测结果没查出来问题(假阴性),孩子生出来有事怎么办?包含的保险能赔吗?
您好,我们理解您的担忧。任何医学检测都存在极小的技术局限。本检测随附的保险,其保障范围是针对检测结果为低风险,但孩子出生后经确诊患有筛查范围内疾病的情况。请您在检测前仔细阅读保险条款,了解具体的理赔条件和流程。
做这个检测需要带哪些证件?身份证一定要原件吗?
是的,需要携带本人有效的身份证原件,这是进行实名制登记和样本信息准确绑定的必要步骤。部分情况下可能还需要提供孕期检查资料,建议您预约时与客服确认好所需材料的清单。

注意事项

  • 检测适用孕周通常为12周至22周+6天,建议在最佳孕周进行
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食即可,避免过度油腻
  • 如果选择邮寄,请收到采样包后尽快安排采血并寄回
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但技术细节和准确性有所不同
  • 请确保您提供的个人信息和孕周信息准确无误
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的临床诊断
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考
  • 任何疑问,请随时联系我们的服务团队获取支持
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-03-3154人觉得有用
康** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,一直担心NIPT做不了或不准。预约时客服特意帮我备注了双胎,并安排了经验更丰富的采样点。检测前医生还专门和我们夫妇沟通了双胎检测的局限性和准确性,没有夸大,让我们觉得很实在。服务考虑得很周全。

机构回复

双胞胎妈妈辛苦了,感谢您的认可!针对双胎等特殊情况的预先沟通和安排,是我们服务的重点。确保信息透明、管理期望,才能让大家真正安心。恭喜双喜临门,祝宝宝们健康成长!

2026-03-2730人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-03-2523人觉得有用
邹** 已验证 孕早期

服务和专业性都很好,医生解读耐心。就是预约专家解读的时间有点难约,我白天上班,晚上和周末的时段基本秒光,等了好几天才约上。希望以后能增加一些晚间解读的医生资源。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已注意到高峰时段预约紧张的问题,正在努力协调更多医生资源,特别是增加晚间服务时段,感谢您的理解与建议!

2026-03-1017人觉得有用
林** 已验证 孕早期

试管宝宝来之不易,每一步都小心翼翼。客服知道我情况后,主动帮我标注加急处理,报告比预计时间提前了两天出来。看到‘低风险’结果时,心里一块大石头总算落地了。流程设计对特殊孕妈很友好。

机构回复

恭喜您!我们完全理解您的紧张心情,对于试管、高龄等特殊情况,我们设有优先处理通道,希望能更快传递这份安心。祝您后续产检一路顺利!

2026-03-1720人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

我赶在孕中期做的,因为想和排畸B超一起看结果。时间安排得刚刚好。报告用词很严谨,但又不会太学术让人看不懂。附带的保险卡设计得很贴心,小小一张方便保存。

机构回复

感谢您的认可!我们注重报告的学术严谨与用户可读性的平衡。很高兴我们的服务能与您的产检计划良好配合。祝您接下来的排畸检查也顺利通过!

2026-03-2443人觉得有用
徐** 已验证 孕中期

因为是高龄怀孕,医生推荐做这个。最怕反复抽血和排队了,这个一次抽血搞定,太适合我这种怕麻烦的人。预约流程在手机上就能完成,选时间和地点很灵活。抽血点就在我家楼下商场里,顺路买菜就把事办了,真方便。

机构回复

感谢高龄妈妈的分享!我们深知孕期每一次出行都不易,因此特别设立了众多社区合作网点,希望能融入您的日常生活动线,减少奔波。为您和宝宝的健康护航是我们的责任。

2026-03-0936人觉得有用
熊** 已验证 双胞胎孕妈

作为高龄孕妇,做NIPT前最担心的就是隐私泄露,特别是家族里的一些遗传情况。整个过程匿名化做得很好,寄给机构的样本编号都不是我的真名,报告也是直接发到我个人加密邮箱,连我老公想看都得经过我同意转发才行,这点让我非常安心。

机构回复

感谢您的认可。隐私安全是我们的基石,从样本采集到报告交付,我们都采用去标识化和加密传输技术,确保只有您本人能掌控信息。恭喜您收到低风险结果,祝您孕期顺利。

2026-02-0462人觉得有用
邓** 已验证 双胞胎孕妈

服务流程很规范,每个节点都有通知。但我给了四星,是因为我觉得售后客服虽然态度好,但有时候回答稍微有点模板化,比如总说“请放心”、“我们是专业的”。当然,该解决的问题都解决了,可能就是我个人更喜欢更个性化一点的沟通语气。

机构回复

非常感激您提出的宝贵意见!我们会加强对客服团队的培训,在保证专业准确的同时,努力让沟通语言更亲切、更个性化。感谢您的指正,这帮助我们做得更好。

2025-11-2464人觉得有用

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